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什么是计量认证标志CMA
2020-02-20 04:15:15 401次浏览
什么是计量认证标志CMA
CMA是China Metrology Accreditation（中国计量认证/认可）的缩写。取得计量认证合格证书的检测机构，可按证书上所批准列明的项目，在检测（检测、测试）证书及报告上使用本标志。
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根据医疗器械的行业特点，ISO13485：2003标准中作了许多专业性规定，如4.2.4记录控制中规定：“组织保存记录的期限应至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期，但从组织放行产品的日期起不少于2年，或按相关法规要求规定。” 6.4工作环20-07-08 17:42:01 -
TL9000标准适用于电讯业的硬件、软件、服务质量体系及其相关组合。TL9000认证TL9000认证书样本TL9000认证书样本的对象可以是一个完整的公司，也可以是一个组织单元、装置或者被供方和认证机构共同认可的限定的明确的生产线。TL9020-07-08 21:33:01 -
ISO13485标准是对产品技术要求的补充这一点，在标准引言的总则中明确指出：“……值得强调的是，本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。”ISO13485标准没有过程模式图在标准的0.2过程方法一节中，该标准只做简要说明，没20-07-08 17:51:01 -
API认证费用需要多少?API认证的费用一般分二类,其一是咨询公司的辅导费用,包括文件的制作,翻译,培训等.另一类是API的认证费用,具体如下:一、咨询费用咨询费用与企业申请API认证的类别(如Q1、会标、Q2等），企业的质量管理体系基础，20-12-31 09:15:01 -
1、确定产品范围及使用的标准并向美国API总部提出申请。咨询老师与企业共同完成。产品范围：企业确定使用标准：如：1、API Spec Q1质量纲要规范2、如：API Spec 5L 2004(相当API Spec5L-2000的增补)两者同20-12-31 16:54:01 -
TL9000标准共分两大部分、五个层次。TL9000认证两大部分为质量体系要求（Book One）和质量体系指标（Book Two）。质量体系要求是在ISO9001：1994的基础上增加了对通讯电子产品质量体系的特别要求，并且针对不同的产品20-12-31 09:06:01 -
认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见。认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。获证企业如需标识，可向认证中心订购;如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。 8、年度监督审核每年一次。关于医疗器械质量认证注20-09-02 10:09:01 -
资源与费用也是认证方案准备过程中需要了解的内容之一。与实施计划一样，资源投入的多少主要取决于组织自身的成熟度，越成熟的组织需要在IT服务管理体系建设和完善上花费的资源相对越少。从认证方案制定、调研访谈、咨询审核机构选择、组织内部流程4个方面20-09-02 10:54:01 -
新标准对删减的规定在新标准的1.2"应用"中，对删减作出了比较详细的规定："本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织。""如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则可以在质量管理体系中进行合理的删减。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映20-07-08 13:03:01 -
保持有效性新标准将ISO 9001标准中的"持续改进"改为"保持其有效性"。当前，法规的目标是质量管理系的有效性。因此，新标准 4.1"总要求"要求"组织应按本标准的要求建立质量管理体系，形成文件，加以实施和保持，并保持其有效性"，而不是"20-07-08 16:21:01 -
特种设备制造许可包括申请、受理、产品试制和型式试验、鉴定评审、审批、发证等程序： [2] (一)申请申请制造许可的单位到所在州（地、市）质量技术监督部门领取《申请书》，填写申请书一式四份（附电子文本），向安徽省质量技术监督局提出申请，并附下20-12-31 23:18:01 -
特种设备制造许可证，即TS认证。是指国家质量监督检验检疫总局对特种设备的生产（含设计、制造、安装、改造、维修等项目）、使用、检验检测相关单位进行监督检查，对经评定合格的单位给予从业许可，授予使用TS认证标志的管理行为。对石油设备的制造厂商的20-12-31 14:39:02 -
什么产品可免办CCC？一、符合以下条件的，无需办理强制性产品认证。1．外国驻华使馆、领事馆和国际组织驻华机构及其外交人员自用的物品；2．香港、澳门特区政府驻内地官方机构及其工作人员自用的物品；3．入境人员随身从境外带入境内的自用物品；4．政20-09-02 11:51:01 -
新标准对删减的规定在新标准的1.2"应用"中，对删减作出了比较详细的规定："本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织。""如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则可以在质量管理体系中进行合理的删减。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映20-07-08 23:45:02 -
ISO13485认证是一份独立的标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。这从新标准的标题看出来，ISO13485：2003国际标准的名称是：“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求”。新标准特别强调的是满足法律20-07-08 17:18:01 -
特种设备制造许可证，即TS认证。是指国家质量监督检验检疫总局对特种设备的生产（含设计、制造、安装、改造、维修等项目）、使用、检验检测相关单位进行监督检查，对经评定合格的单位给予从业许可，授予使用TS认证标志的管理行为。API的申请认证过程（20-12-31 22:18:01 -
特种设备制造许可证，即TS认证。是指国家质量监督检验检疫总局对特种设备的生产（含设计、制造、安装、改造、维修等项目）、使用、检验检测相关单位进行监督检查，对经评定合格的单位给予从业许可，授予使用TS认证标志的管理行为。3.1.1 具有所在国20-12-31 22:27:01 -
ISO负责目前绝大部分领域（包括军工、石油、船舶等垄断行业）的标准化活动。ISO现有117个成员，包括117个国家和地区。ISO的权力机构是每年一次的“全体大会”，其日常办事机构是中央秘书处，设在瑞士日内瓦。中央秘书处现有170名职员，由秘20-09-02 11:24:01 -
新标准对删减的规定在新标准的1.2"应用"中，对删减作出了比较详细的规定："本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织。""如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则可以在质量管理体系中进行合理的删减。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映20-07-08 18:03:01 -
特种设备制造许可包括申请、受理、产品试制和型式试验、鉴定评审、审批、发证等程序： [2] (一)申请申请制造许可的单位到所在州（地、市）质量技术监督部门领取《申请书》，填写申请书一式四份（附电子文本），向安徽省质量技术监督局提出申请，并附下20-12-31 17:36:01
