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计量认证的性质
2020-02-20 04:13:36 392次浏览
计量认证的性质
计量认证是依据《中华人民共和国计量法》。该法第二十二条规定“为社会提供公正数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。在《中华人民共和国计量法实施细则》第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六条中进一步明确规定计量认证是对检测机构的法制性强制考核，是政府部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认。
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ISO13485标准是对产品技术要求的补充这一点，在标准引言的总则中明确指出：“……值得强调的是，本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。”ISO13485标准没有过程模式图在标准的0.2过程方法一节中，该标准只做简要说明，没20-07-08 17:51:01 -
API认证费用需要多少?API认证的费用一般分二类,其一是咨询公司的辅导费用,包括文件的制作,翻译,培训等.另一类是API的认证费用,具体如下:一、咨询费用咨询费用与企业申请API认证的类别(如Q1、会标、Q2等），企业的质量管理体系基础，20-12-31 09:15:01 -
1、确定产品范围及使用的标准并向美国API总部提出申请。咨询老师与企业共同完成。产品范围：企业确定使用标准：如：1、API Spec Q1质量纲要规范2、如：API Spec 5L 2004(相当API Spec5L-2000的增补)两者同20-12-31 16:54:01 -
TL9000标准共分两大部分、五个层次。TL9000认证两大部分为质量体系要求（Book One）和质量体系指标（Book Two）。质量体系要求是在ISO9001：1994的基础上增加了对通讯电子产品质量体系的特别要求，并且针对不同的产品20-12-31 09:06:01 -
认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见。认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。获证企业如需标识，可向认证中心订购;如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。 8、年度监督审核每年一次。关于医疗器械质量认证注20-09-02 10:09:01 -
资源与费用也是认证方案准备过程中需要了解的内容之一。与实施计划一样，资源投入的多少主要取决于组织自身的成熟度，越成熟的组织需要在IT服务管理体系建设和完善上花费的资源相对越少。从认证方案制定、调研访谈、咨询审核机构选择、组织内部流程4个方面20-09-02 10:54:01 -
新标准对删减的规定在新标准的1.2"应用"中，对删减作出了比较详细的规定："本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织。""如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则可以在质量管理体系中进行合理的删减。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映20-07-08 13:03:01 -
保持有效性新标准将ISO 9001标准中的"持续改进"改为"保持其有效性"。当前，法规的目标是质量管理系的有效性。因此，新标准 4.1"总要求"要求"组织应按本标准的要求建立质量管理体系，形成文件，加以实施和保持，并保持其有效性"，而不是"20-07-08 16:21:01 -
特种设备制造许可包括申请、受理、产品试制和型式试验、鉴定评审、审批、发证等程序： [2] (一)申请申请制造许可的单位到所在州（地、市）质量技术监督部门领取《申请书》，填写申请书一式四份（附电子文本），向安徽省质量技术监督局提出申请，并附下20-12-31 23:18:01 -
特种设备制造许可证，即TS认证。是指国家质量监督检验检疫总局对特种设备的生产（含设计、制造、安装、改造、维修等项目）、使用、检验检测相关单位进行监督检查，对经评定合格的单位给予从业许可，授予使用TS认证标志的管理行为。对石油设备的制造厂商的20-12-31 14:39:02 -
什么产品可免办CCC？一、符合以下条件的，无需办理强制性产品认证。1．外国驻华使馆、领事馆和国际组织驻华机构及其外交人员自用的物品；2．香港、澳门特区政府驻内地官方机构及其工作人员自用的物品；3．入境人员随身从境外带入境内的自用物品；4．政20-09-02 11:51:01 -
新标准对删减的规定在新标准的1.2"应用"中，对删减作出了比较详细的规定："本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织。""如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则可以在质量管理体系中进行合理的删减。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映20-07-08 23:45:02 -
ISO13485认证是一份独立的标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。这从新标准的标题看出来，ISO13485：2003国际标准的名称是：“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求”。新标准特别强调的是满足法律20-07-08 17:18:01 -
特种设备制造许可证，即TS认证。是指国家质量监督检验检疫总局对特种设备的生产（含设计、制造、安装、改造、维修等项目）、使用、检验检测相关单位进行监督检查，对经评定合格的单位给予从业许可，授予使用TS认证标志的管理行为。API的申请认证过程（20-12-31 22:18:01 -
特种设备制造许可证，即TS认证。是指国家质量监督检验检疫总局对特种设备的生产（含设计、制造、安装、改造、维修等项目）、使用、检验检测相关单位进行监督检查，对经评定合格的单位给予从业许可，授予使用TS认证标志的管理行为。3.1.1 具有所在国20-12-31 22:27:01 -
ISO负责目前绝大部分领域（包括军工、石油、船舶等垄断行业）的标准化活动。ISO现有117个成员，包括117个国家和地区。ISO的权力机构是每年一次的“全体大会”，其日常办事机构是中央秘书处，设在瑞士日内瓦。中央秘书处现有170名职员，由秘20-09-02 11:24:01 -
新标准对删减的规定在新标准的1.2"应用"中，对删减作出了比较详细的规定："本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织。""如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则可以在质量管理体系中进行合理的删减。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映20-07-08 18:03:01 -
特种设备制造许可包括申请、受理、产品试制和型式试验、鉴定评审、审批、发证等程序： [2] (一)申请申请制造许可的单位到所在州（地、市）质量技术监督部门领取《申请书》，填写申请书一式四份（附电子文本），向安徽省质量技术监督局提出申请，并附下20-12-31 17:36:01 -
七、增项获证单位在其有效期内需要增加许可项目、种类、类别、品种等的，按照重新申请办理手续，但如果基本条件（包括质量管理体系）未发生变化的，可以不履行鉴定评审程序。八、复查换证制造许可证的有效期为4年，有效期满6个月前，应当按照许可申请的程序20-12-31 14:12:01 -
API认证费用需要多少?API认证的费用一般分二类,其一是咨询公司的辅导费用,包括文件的制作,翻译,培训等.另一类是API的认证费用,具体如下:一、咨询费用咨询费用与企业申请API认证的类别(如Q1、会标、Q2等），企业的质量管理体系基础，20-12-31 13:21:01
